प्रियांशु एक विशेष बच्चे की मां हैं और उन्हें लगता है कि डेमिरा की परवरिश ने उन्हें दिल से एक बेहतर इंसान बना दिया है और वह अब भावनाओं और मूल्यों को अधिक महत्व देती हैं।

प्रियांशु सांगवान निफ्ट, दिल्ली से फैशन मैनेजमेंट में मास्टर हैं। उन्होंने अपनी स्कूली शिक्षा सेठ एम. आर. जयपुरिया स्कूल, लखनऊ से की।

प्रियांशु ने साझा किया कि वह एक विशेष बच्चे डेमिरा की मां है, जो डाउन सिंड्रोम से पीड़ित है। वह कहती हैं कि जब डेमिरा को इस बात का पता चला तो प्रियांशु को इस बात को स्वीकार करने में करीब छह महीने लग गए। उस समय तक, वह इस बीमारी से अवगत नहीं थी और किसी को भी नहीं जानती थी जो मदद कर सके।

वह अपने बाल रोग विशेषज्ञ के पास गई, जिसने एक विशेष चिकित्सक का सुझाव दिया और इस तरह प्रियांशु की एक विशेष बच्चे की परवरिश की यात्रा शुरू हुई। वह अन्य माता-पिता से मिली और डाउन सिंड्रोम फेडरेशन ऑफ इंडिया से जुड़े सहायता समूहों में शामिल हो गई।

डाउन सिंड्रोम के बारे में बात करते हुए प्रियांशु बताती हैं कि आम तौर पर हम सभी में 26 क्रोमोसोम का एक सेट होता है। हालाँकि, जब यह 27 हो जाता है, तो उस अतिरिक्त गुणसूत्र का परिणाम 'ट्राइसोमी 21' होता है जिसे आमतौर पर डाउन सिंड्रोम कहा जाता है। ऐसे बच्चे अक्सर अपने संज्ञानात्मक विकास में देरी का अनुभव करते हैं। वे देर से बात करते हैं, देर से चलते हैं और मांसपेशियों की वृद्धि कम होती है। उनमें से कई थायराइड और हृदय संबंधी बीमारियों जैसी जटिलताओं से भी पीड़ित हैं।

प्रियांशु को लगता है कि ऐसे बच्चों के प्रति अभी भी समाज में स्वीकार्यता की कमी है। उन्हें अक्सर एक बहिष्कृत या संक्रामक के रूप में माना जाता है। हमें सामान्य या असामान्य शब्दों में भी बात नहीं करनी चाहिए क्योंकि यह इन बच्चों को हतोत्साहित करता है। प्रियांशु का कहना है कि लोगों को अधिक स्वीकृति दिखानी चाहिए और इन बच्चों के साथ भी सामान्य व्यवहार करने की कोशिश करनी चाहिए। उन्हें लगता है कि हर दिव्यांग बच्चा खूबसूरत होता है।

प्रियांशु का कहना है कि उनके पति और उनकी भाभी लतिका कुमारी, जो एक भारतीय क्रिकेट खिलाड़ी हैं, हर संभव तरीके से उनका समर्थन करती हैं। वे प्रियांशु को अपना समय देने और आराम करने और खुद डेमिरा की देखभाल करने में भी मदद करते हैं।

प्रियांशु का कहना है कि डेमिरा बहुत चंचल बच्ची है। वह उसे अधिक शारीरिक और भावनात्मक रूप से सक्रिय बनाने पर ध्यान केंद्रित कर रही है और अभी उसकी शिक्षा पर ध्यान केंद्रित नहीं कर रही है। प्रियांशु ने उसकी औपचारिक शिक्षा तब शुरू करने की योजना बनाई है जब डेमिरा सात साल की हो जाएगी और उसकी समझ का स्तर बढ़ जायेगा जहां वह अपनी जरूरतों और इच्छाओं को आसानी से बता सकेगी।

प्रियांशु ने साझा किया कि कोविड महामारी ने उन्हें बुरी तरह प्रभावित किया क्योंकि डेमिरा के सभी चिकित्सा सत्र रुक गए। उन्हें घर पर ही सब कुछ करना था। साथ ही, अतिरिक्त देखभाल की आवश्यकता थी क्योंकि डेमिरा एक कम प्रतिरक्षा वाली बच्ची है और इस तरह की बीमारियों को आसानी से पकड़ लेती है।

प्रियांशु हर किसी से और अपने आस-पास की हर चीज से प्रेरणा लेती है और रोल मॉडल के रूप में उनकी सूची में कोई विशेष व्यक्ति नहीं है।

उन्हें लगता है कि कोई भी जन्मजात लीडर नहीं होता है और समय के साथ हर व्यक्ति को नेतृत्व समझने और सीखने को मिलता है। पर्दे के पीछे से समर्थन देने वाला व्यक्ति भी उनके लिए एक लीडर है। यह सभी को एक साथ ले जाने और किसी को पीछे नहीं छोड़ने के बारे में है।

प्रियांशु का कहना है कि विशेष बच्चों के माता-पिता को स्थिति को जल्दी से स्वीकार करना चाहिए और उनके इलाज में देरी नहीं करनी चाहिए। जितनी जल्दी वे स्वीकार करेंगे, उतनी ही जल्दी उनके लिए चीजें आसान हो जाएंगी। वह यह भी कहती हैं कि माता-पिता को अपने बच्चों की तुलना नहीं करनी चाहिए और न ही किसी का आंख मूंदकर अनुसरण करना चाहिए। उनकी राय में हर बच्चा अपने आप में खास होता है।

टाइम मशीन दी जाए तो प्रियांशु उस समय में वापस जाना चाहेगी जब उनकी मां जीवित थी। प्रियांशु के दिल में यह अफसोस है कि जब वह कैंसर से पीड़ित थी तब वह अपनी मां को उचित देखभाल और समय नहीं दे पा रही थी और उन्हें उनके साथ अधिक समय बिताना चाहिए था।

अपने खाली समय में, प्रियांशु को कुछ नया पढ़ना, फिल्में देखना और अपने इंस्टाग्राम प्रोफाइल को स्क्रॉल करना पसंद है।