लंबे समय तक गृहिणी रहने के बाद, मीना एक प्रतिष्ठित सामाजिक कार्यकर्ता बन गईं और मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित व्यक्तियों की मदद करने के लिए खुद को समर्पित कर दिया। उनके अनुसार, एमएस पीड़ितों के साथ सहानुभूतिपूर्वक व्यवहार किया जाना चाहिए और उनका आत्मविश्वास हासिल करना महत्वपूर्ण है।

मीना गुप्ता 'मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी ऑफ इंडिया', हैदराबाद की संस्थापक हैं। उन्होंने पिछले सोलह वर्षों से सोसायटी की अध्यक्ष के रूप में कार्य किया है। 2005 में, वह MSSI राष्ट्रीय निकाय की सदस्य बनीं। उनकी भतीजी के मल्टीपल स्केलेरोसिस निदान ने इस सब की शुरुआत को चिह्नित किया। तब से, उनका लक्ष्य इस लाइलाज बीमारी से पीड़ित बढ़ती संख्या में लोगों को किसी प्रकार की सहायता प्रदान करना रहा है। कई अन्य सेवाओं के अलावा, उनकी सोसायटी उन्हें अस्पताल में रहने, फिजियोथेरेपी, दवा, परामर्श और डायपर प्रदान करती है।

वह बताती है कि रास्ते में उनके तीन दोस्तों ने उनकी मदद की। जब उन्होंने पहली बार न्यूरोलॉजिस्ट से मिलना शुरू किया तो उनके पास केवल छह एमएस रोगी थे। लेकिन समय के साथ और चिकित्सकों के समर्थन और मौखिक प्रचार के साथ, यह संख्या बढ़ने लगी। अंततः उन्होंने अपने सहायता समूह में और अधिक सदस्यों को आकर्षित किया। अधिक लोगों की सेवा करने के लिए एक्यूप्रेशर और होम्योपैथी का साथ-साथ अभ्यास करने के अलावा, उन्हें अन्य लोगों की मदद करने और उनकी देखभाल करने में भी आनंद आता है। उनके अनुसार एमएस रोगियों के साथ अच्छा व्यवहार किया जाना चाहिए और उनका आत्मविश्वास हासिल करना महत्वपूर्ण है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस की बात करते हुए वह इसे एक लाइलाज न्यूरोलॉजिकल बीमारी बताती हैं। एमएस एक बेहद अप्रत्याशित बीमारी है जिसका कोई सुसंगत पैटर्न नहीं है। इसके अतिरिक्त, कोई चेतावनी संकेत नहीं हैं और लक्षण हर व्यक्ति में अलग-अलग होते हैं, जिनमें सुन्नता, दृश्य हानि, खूनी दृष्टि, निगलने में परेशानी आदि शामिल हैं। बिजली के तार के उदाहरण का उपयोग करते हुए वह बताती हैं कि प्लास्टिक के तार से शॉर्ट सर्किट कैसे हो सकता है। तारों पर लगा आवरण नष्ट हो गया है। इसी तरह, तंत्रिका कोटिंग क्षतिग्रस्त होने पर शरीर में शॉर्ट सर्किट हो सकता है, जिससे तबाही मच सकती है।

इसके अलावा, उनके अनुसार, यह मूलतः मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का विकार है। मस्तिष्क को प्रभावित करने वाली समस्या शरीर के ऊपरी हिस्से को भी प्रभावित करती है, जबकि रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करने वाली समस्या निचले शरीर को प्रभावित करती है। इस बीमारी का इलाज करने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं केवल स्थिति का प्रबंधन करती हैं; इससे रोगी ठीक नहीं होता। इस प्रकार, एमएस रोगियों को बहुत अधिक देखभाल और सहायता की आवश्यकता होती है।

अपने बचपन को याद करते हुए, मीना कहती हैं कि उनका पालन-पोषण देश भर के कई स्थानों पर हुआ, हालाँकि उनका जन्मस्थान मुंबई था। उनके पिता भारतीय रेलवे में काम करते थे और उनकी स्थानांतरणीय नौकरी थी, इस प्रकार वह बड़ौदा, लखनऊ, सिकंदराबाद और कोलकाता में रहीं। उनकी परवरिश खुशहाल थी क्योंकि वह विभिन्न संस्कृतियों में रहने और स्थानीय बच्चों के साथ बातचीत करने में सक्षम थी। उनकी शिक्षा उन शहरों में स्थित कॉन्वेंट स्कूलों में पूरी हुई, जिससे उनके अंदर सेवा की भावना पैदा हुई। उन्होंने दिल्ली विश्वविद्यालय से अपनी बी.एससी. पूरी की। कुछ ही समय बाद, उन्होंने शादी कर ली और एक सामाजिक कार्यकर्ता के रूप में अपना करियर शुरू करने से पहले हैदराबाद में अपने परिवार का पालन-पोषण किया।

उनका दावा है कि वह अपने पिता की दयालुता, नम्रता और उदारता से प्रेरित हैं।

अपनी चुनौतियों के बारे में मीना बताती हैं कि शादी के शुरुआती वर्षों में उन्हें अपने स्वास्थ्य से संबंधित कई बाधाओं का सामना करना पड़ा। उन्होंने बताया कि दो गर्भपात के परिणामस्वरूप वह मनोवैज्ञानिक रूप से पूरी तरह से नष्ट हो गई थी। लेकिन अपने पति के समर्थन और देखभाल के कारण वह इससे जल्द ही उबरने में सफल रही।

मीना बताती हैं कि कोविड महामारी के दौरान उनके केंद्र में एमएस के तीस नए मरीज सामने आए। उन्होंने इसके बढ़ने का मुख्य कारण तनाव और निराशा को बताया। उनका दावा है कि ये लक्षण लोगों में कोविड के कारण पैदा हुई उच्च स्तर की चिंता के परिणामस्वरूप दिखाई दिए। उन्हें महंगी दवाओं की समस्या से भी जूझना पड़ा जिसे उस अवधि के दौरान सभी मरीज नहीं खरीद सकते थे। उन्होंने पैसे इकट्ठा किए और इन सभी रोगियों को मुफ्त मासिक दवा, एमआरआई और फिजियोथेरेपी सत्र प्रदान किए।

जब उनसे उनकी उपलब्धियों के बारे में पूछा गया तो मीना ने जवाब दिया कि उनके मरीजों का इस बीमारी से सफलतापूर्वक उबरना और खुशहाल जीवन उनकी सफलताओं में से एक है। उनके समूह के एमएस पीड़ितों में से एक ने जीवन में बहुत कुछ हासिल किया; वह मिसेज इंडिया अर्थ बनीं और अब भी नियमित रूप से मॉडलिंग करती हैं। उनकी राय में, उनकी उपलब्धियाँ उनके मरीज़ों की प्रगति हैं।

मीना के शौक में खाना बनाना, यात्रा करना और आईपैड पर ऑनलाइन गेम खेलना शामिल है। उन्हें घूमना, बागवानी करना और अपने जीवनसाथी के साथ समय बिताना भी पसंद है।

वह बताती हैं कि एमएस रोगियों का संघ एमएस रोगियों के लिए विकलांगता प्रमाणपत्र प्राप्त करने का प्रयास कर रहा है। मरीजों में बहुत सारे अनदेखे लक्षण होते हैं, जैसे जलन, झुनझुनी, धुंधली दृष्टि, बोलने में कठिनाई आदि। वह सरकार से गुहार लगाती है कि वह मरीजों के अनदेखे लक्षणों को ध्यान में रखे। हालाँकि मरीज बाहर से ठीक दिख सकते हैं, लेकिन छिपी हुई आंतरिक समस्याओं को पहचानना महत्वपूर्ण है।